الکتروفورز مویینه‌ای–طیف‌سنجی جرمی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نمودار شماتیک از الکتروفورز مویینه‌ای–طیف‌سنجی جرمی

الکتروفورز مویینه‌ای–طیف‌سنجی جرمی (CE-MS) یک تکنیک در شیمی تجزیه است که از ترکیب فرآیند جداسازی مایع الکتروفورز مویینه‌ای با طیف‌سنجی جرمی تشکیل شده‌است.[۱] CE-MS مزایای هر دو تکنیک CE و MS را برای ارائه راندمان جداسازی بالا و اطلاعات جرم مولکولی در یک آنالیز واحد ترکیب می‌کند.[۲] این روش قدرت تفکیک و حساسیت بالایی دارد، به حداقل حجم (چند نانولیتر) از نمونه نیاز دارد و می‌تواند با سرعت بالایی آنالیز کند. یون‌ها معمولاً با یونش الکتروافشانه تشکیل می‌شوند،[۳] اما می‌توانند توسط واجذب-یونش لیزری به کمک ماتریس[۴] یا سایر روش‌های یونش نیز تشکیل شوند. در تحقیقات پایه در پروتئومیک[۵] و تجزیه کمی مولکول‌های زیستی[۶] و همچنین در پزشکی بالینی کاربرد دارد.[۷][۸] از زمان معرفی آن در سال ۱۹۸۷، پیشرفت‌ها و کاربردهای جدید، CE-MS را به یک روش جداسازی و شناسایی قدرتمند تبدیل کرده‌است. استفاده از CE-MS برای تجزیه و تحلیل پروتئین و پپتیدها و سایر مولکول‌های زیستی افزایش یافته‌است.

همچنین ببینید[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ↑ Loo JA, Udseth HR, Smith RD (June 1989). "Peptide and protein analysis by electrospray ionization-mass spectrometry and capillary electrophoresis-mass spectrometry". Analytical Biochemistry. 179 (2): 404–412. doi:10.1016/0003-2697(89)90153-X. PMID 2774189.
  2. ↑ Cai J, Henion J (1995). "Capillary electrophoresis-mass spectrometry". Journal of Chromatography A. 703 (1–2): 667–692. doi:10.1016/0021-9673(94)01178-h.
  3. ↑ Maxwell EJ, Chen DD (October 2008). "Twenty years of interface development for capillary electrophoresis-electrospray ionization-mass spectrometry". Analytica Chimica Acta. 627 (1): 25–33. doi:10.1016/j.aca.2008.06.034. PMID 18790125.
  4. ↑ Zhang H, Caprioli RM (September 1996). "Capillary electrophoresis combined with matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry; continuous sample deposition on a matrix-precoated membrane target". Journal of Mass Spectrometry. 31 (9): 1039–1046. Bibcode:1996JMSp...31.1039Z. doi:10.1002/(SICI)1096-9888(199609)31:9<1039::AID-JMS398>3.0.CO;2-F. PMID 8831154.
  5. ↑ Metzger J, Schanstra JP, Mischak H (March 2009). "Capillary electrophoresis-mass spectrometry in urinary proteome analysis: current applications and future developments". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 393 (5): 1431–1442. doi:10.1007/s00216-008-2309-0. PMID 18704377.
  6. ↑ Ohnesorge J, Neusüss C, Wätzig H (November 2005). "Quantitation in capillary electrophoresis-mass spectrometry". Electrophoresis. 26 (21): 3973–3987. doi:10.1002/elps.200500398. PMID 16252322.
  7. ↑ Kolch W, Neusüss C, Pelzing M, Mischak H (2005). "Capillary electrophoresis-mass spectrometry as a powerful tool in clinical diagnosis and biomarker discovery". Mass Spectrometry Reviews. 24 (6): 959–977. Bibcode:2005MSRv...24..959K. doi:10.1002/mas.20051. PMID 15747373.
  8. ↑ Dakna M, He Z, Yu WC, Mischak H, Kolch W (May 2009). "Technical, bioinformatical and statistical aspects of liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS) based clinical proteomics: a critical assessment". Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences. 877 (13): 1250–1258. doi:10.1016/j.jchromb.2008.10.048. PMID 19010091.
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=الکتروفورز_مویینه‌ای–طیف‌سنجی_جرمی&oldid=36666226»