افیناکونازول

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
افیناکونازول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریJublia, Clenafin
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa614050
داده‌ها
روش مصرف داروداروی موضعی (محلول)
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(4-methylene-1-piperidinyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.245.862 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC۱۸H۲۲F۲N۴O۱
جرم مولی۳۴۸٫۳۹۸ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • C[C@H]([C@](CN1C=NC=N1)(C2=C(C=C(C=C2)F)F)O)N3CCC(=C)CC3
  • InChI=1S/C18H22F2N4O/c1-13-5-7-23(8-6-13)14(2)18(25,10-24-12-21-11-22-24)16-4-3-15(19)9-17(16)20/h3-4,9,11-12,14,25H,1,5-8,10H2,2H3/t14-,18-/m1/s1
  • Key:NFEZZTICAUWDHU-RDTXWAMCSA-N

افیناکونازول (انگلیسی: Efinaconazole) که با نام‌های تجاری Jublia و Clenafin فروخته می‌شود، یک ضد قارچ تری‌آزول است.[۲][۳] این دارو برای استفاده در ایالات متحده آمریکا، کانادا و ژاپن به عنوان یک محلول موضعی ۱۰ درصد برای درمان اونیکومایکوز (عفونت قارچی ناخن) تأیید شده است. افیناکونازول به عنوان یک مهارکننده 14α-دمتیلاز عمل می‌کند.[۴][۱]

این دارو در سال ۲۰۲۰ میلادی به عنوان یک داروی ژنریک در ایالات متحده تأیید شد.[۵][۶][۷]

مصارف پزشکی[ویرایش]

افیناکونازول یک ضد قارچ آزول است که در ایالات متحده برای درمان موضعی اونیکومایکوز ناخن‌های پا ناشی از تریکوفیتون روبروم و تریکوفیتون منتاگروفیت استفاده می‌شود.

در دو کارآزمایی بالینی، ۱۷.۸% و ۱۵.۲% از بیمارانی که از افیناکونازول استفاده می‌کردند، در مقایسه با ۳.۳% و ۵.۵% بیمارانی که از دارونما استفاده می‌کردند، درمان شدند.

افیناکونازول به خصوص موثر نیست، اما در حال حاضر بهترین درمان موضعی موجود است، با میزان درمان دو یا سه برابر بهتر از بهترین درمان موضعی بعدی، سیکلوپیروکس. این یک گزینه معقول برای بیماران با موارد خفیف یا بیمارانی که نمی‌توانند از درمان خوراکی استفاده کنند، در نظر گرفته می‌شود.[۸]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ "Jublia- efinaconazole solution". DailyMed. 30 September 2016. Retrieved 27 April 2020.
  2. Patel T, Dhillon S (Nov 2013). "Efinaconazole: first global approval". Drugs. 73 (17): 1977–1983. doi:10.1007/s40265-013-0152-x. PMID 24249649. S2CID 40015633.
  3. Tschen EH, Bucko AD, Oizumi N, Kawabata H, Olin JT, Pillai R (Feb 2013). "Efinaconazole solution in the treatment of toenail onychomycosis: a phase 2, multicenter, randomized, double-blind study". J Drugs Dermatol. 12 (2): 186–192. PMID 23377392.
  4. Tatsumi Y, Nagashima M, Shibanushi T, et al. (May 2013). "Mechanism of action of efinaconazole, a novel triazole antifungal agent". Antimicrob Agents Chemother. 57 (5): 2405–2509. doi:10.1128/aac.02063-12. PMC 3632939. PMID 23459486.
  5. "Efinaconazole: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 14 February 2021.
  6. "Efinaconazole: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 14 February 2021.
  7. "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 13 February 2021.
  8. "A Closer Look At A New Topical Option For Onychomycosis". Retrieved 21 May 2015.

پیوند به بیرون[ویرایش]