آنزیم دی‌ان‌ای لیگاز

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
(تغییرمسیر از آنزیم تی۴ لیگاز)
پرش به: ناوبری، جستجو

آنزیم دی‌ان‌ای لیگاز[ویرایش]

دی ان ای لیگاز (DNA ligase)، نوع خاصی از آنزیم به نام لیگاز است که اتصال رشته‌های DNA به یکدیگر را توسط کاتالیز پیوند فسفو دی استر، تسهیل می‌کند. این آنزیم در تعمیر شکست‌ها در مناطقی از DNAی دورشته ای که تک رشته‌ای شده‌است نقش دارد، اما بعضی اَشکال (مثل دی ان ای لیگاز IV) ممکن است به طور ویژه شکست‌های دو رشته‌ای را ترمیم کند (مثل شکست در هر دو رشتهٔ مکمل DNA). به منظور ترمیم شکست‌های تک رشته‌ای، از رشته مکمل به عنوان الگو استفاده می‌شود. سپس دی ان ای لیگاز وارد عمل شده و آخرین پیوند فسفو دی استر را ایجاد می‌کند تا ترمیم DNA تکمیل شود.[۱]

دی ان ای لیگاز هم در مکانیسم ترمیم DNA و هم در مکانیسم تکثیر DNA مورد استفاده قرار می‌گیرد. به علاوه، به وفور در آزمایشگاه‌های زیست‌شناسی مولکولی به منظور تولید DNA نوترکیب کاربرد دارد. دی ان ای لیگاز خالص شده در کلونینگ ژن برای اتصال مولکول‌های DNA به یکدیگر به منظور تشکیل DNA نوترکیب استفاده می‌شود.

مکانیسم لیگاز[ویرایش]

مکانیسم دی ان ای لیگاز، تشکیل دو پیوند کووالانسی فسفو دی استر بین انتهای ´۳ هیدروکسیل از یک نوکلئوتید ("گیرنده")، با انتهای ´۵ فسفات دیگر ("دهنده") است. لیگاز به منظور این که بتواند نقش خود را ایفا کند، به ATP نیاز دارد که طی ۴ مرحله فراهم می‌شود:

  1. سازماندهی مجدد جایگاه‌های فعالیت مانند حفره‌های موجود در قطعات DNA یا قطعات اکازاکی
  2. آدنیلاسیون یک باقی مانده لیزینی در جایگاه فعال آنزیم، که این باعث آزاد شدن پیروفسفات می-شود؛
  3. انتقال AMP به فسفات ´۵ دهنده که در نتیجه یک پیوند پیروفسفات می‌شود؛
  4. تشکیل یک پیوند فسفودی‌استر بین فسفات ´۵ دهنده و هیدروکسیل ´۳ گیرنده.

لیگاز، اتصال انتهاهای صاف (blunt end) را نیز کاتالیز می‌کند؛ هرچند غلظت‌های زیاد آنزیم و واکنش‌های مختلفی مورد نیاز است.[۲]

انواع لیگازها[ویرایش]

DNA لیگاز E. coli[ویرایش]

دی ان ای لیگاز باکتری E.coli توسط ژن lig کدگذاری می‌شود. دی ان ای لیگاز در E.coli و همچنین بسیاری از پروکاریوت‌ها، از انرژی به دست آمده توسط شکستن دی نوکلئوتید آدنین نیکوتین آمید (NAD) برای ایجاد پیوند فسفو دی استر استفاده می‌کنند.[۳] این لیگاز توانایی بستن انتهاهای صاف (blunt) DNA را جز در شرایط ازدحام مولکولی با پلی اتیلن گلیکول ندارد و علاوه بر این نمی‌تواند RNA را به طور کارآمدی به DNA متصل کند.

دی ان ای لیگاز T4[ویرایش]

DNA لیگاز باکتریوفاژ T4 معمول‌ترین لیگازی است که در آزمایشگاه‌های تحقیقاتی مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۴] این لیگاز می‌تواند انتهای چسبندهٔ DNA، الیگونوکلئوتیدها و همچنین هیبریدهای RNA و RNA-DNA، اما نه اسید نوکلئیک‌های تک رشته‌ای را ببندد. همچنین می‌تواند انتهاهای صاف DNA را با کارآمدی بیشتری از دی ان ای لیگاز E.coli مسدود کند. بر خلاف دی ان ای لیگاز E.coli, DNA لیگاز T4 نمی‌تواند NAD را مورد استفاده قرار دهد و برای فعالیت نیاز به ATP (به عنوان یک کوفاکتور) دارد.[۵]

لیگازهای پستانداران[ویرایش]

در پستانداران ۴ نوع خاص از لیگاز وجود دارد: دی ان ای لیگاز یک، دو، سه و چهار. دی ان ای لیگاز یوکاریوت‌ها و برخی میکروب‌ها از آدنوزین تری فسفات (ATP) به جای NAD استفاده می‌کنند.[۳]

لیگازهای مقاوم به حرارت[ویرایش]

لیگازهایی از باکتری‌های گرما دوست مختلف، کلون و توالی یابی شده‌اند و به دلیل خواص مقاوم به حرارتی که دارند کاربردهای تجاری یافته‌اند.

کاربرد در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی[ویرایش]

دی ان ای لیگازها ابزارهای ضروری در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی مدرن برای ایجاد توالی‌های DNA نوترکیب هستند. برای مثال، دی ان ای لیگازها به همراه آنزیم‌های محدودکننده برای ورود قطعات DNA(اغلب ژن‌ها) به درون پلاسمیدها استفاده می‌شوند.

تاریخچه[ویرایش]

اولین دی ان ای لیگاز در سال ۱۹۶۷ خالص سازی و معرفی شد. متداول‌ترین دی ان ای لیگازهای تجاری در دسترس از باکتریوفاژ T4، E.coli و باکتری‌های دیگر گرفته شده‌اند.[۶]

A pictorial example of how a ligase works (with sticky end s)

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. 1. Pascal JM, O'Brien PJ, Tomkinson AE, Ellenberger T (November 2004). "Human DNA ligase I completely encircles and partially unwinds nicked DNA". Nature. 432 (7016): 473–8. doi:10.1038/nature03082. PMID 15565146.
  2. 2. Lehman IR (November 1974). "DNA ligase: structure, mechanism, and function". Science. 186 (4166): 790–7. doi:10.1126/science.186.4166.790. PMID 4377758.
  3. ۳٫۰ ۳٫۱ 3. Foster JB, Slonczewski J (2010). Microbiology: An Evolving Science (Second ed.). New York: W. W. Norton & Company. ISBN: 0-393-93447-0.
  4. 4. Enzyme Resources Guide. Promega Corporation. pp. 8–14.
  5. 5. Wilson RH, Morton SK, Deiderick H, Gerth ML, Paul HA, Gerber I, Patel A, Ellington AD, Hunicke-Smith SP, Patrick WM (July 2013). "Engineered DNA ligases with improved activities in vitro". Protein Eng. Des. Sel. 26 (7): 471–8. doi:10.1093/protein/gzt024. PMID 23754529.
  6. 6. Weiss B, Richardson CC (April 1967). "Enzymatic breakage and joining of deoxyribonucleic acid, I. Repair of single-strand breaks in DNA by an enzyme system from Escherichia coli infected with T4 bacteriophage". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 57 (4): 1021–8. doi:10.1073/pnas.57.4.1021. PMC 224649. PMID 5340583.
  • Gene Cloning and Manipulation, by Christopher Howe, Cambridge University Press, 2007