آلیاژ زیرکونیوم
آلیاژهای زیرکونیوم محلولهای جامد زیرکونیوم یا سایر فلزات هستند که یک زیرگروه رایج با علامت تجاری Zircaloy است. زیرکونیوم دارای سطح مقطع دمای نوترون، سختی بالا، شکل پذیری و مقاومت خوردگی در برابر خوردگی است. یکی از کاربردهای اصلی آلیاژهای زیرکونیوم در فناوری هسته ای به عنوان روکش میلههای سوخت در راکتورهای هسته ای به ویژه واکنشگاه آبسبک است. ترکیب معمولی آلیاژهای زیرکونیوم درجه هسته ای بیش از ۹۵ درصد وزنی[۱] زیرکونیوم و کمتر از ۲ درصد قلع، نیوبیم، آهن، کروم، نیکل و سایر فلزات است که برای بهبود خواص مکانیکی و مقاومت در برابر خوردگی به آن اضافه میشود.
خنکسازی آب آلیاژهای زیرکونیوم راکتور، نیاز به مقاومت آنها در برابر خوردگی گرهای مرتبط با اکسیداسیون را افزایش میدهد. علاوه بر این، واکنش اکسیداتیو زیرکونیوم با آب ، گاز هیدروژن آزاد میکند که تا حدی به آلیاژ پخش میشود و هیدریدهای زیرکونیوم را تشکیل میدهد.[۲] هیدریدها چگالی کمتری دارند و از نظر مکانیکی ضعیف تر از آلیاژ هستند. تشکیل آنها منجر به تاول زدن و ترک خوردن روکش میشود - پدیده ای که به نام تردی هیدروژنی شناخته میشود.[۳][۴]
تولید و خواص
[ویرایش]زیرکونیوم غیرهسته ای تجاری معمولاً حاوی ۱ تا ۵ درصد هافنیوم است که سطح مقطع جذب نوترون آن ۶۰۰ برابر زیرکونیوم است؛ بنابراین برای کاربردهای مختلف در راکتور هستهای، هافنیوم باید تقریباً بهطور کامل حذف شود (به کمتر از ۰٫۰۲٪ آلیاژ کاهش یابد).
درجههای هسته ای آلیاژهای زیرکونیوم حاوی بیش از ۹۵ درصد Zr هستند و بنابراین بیشتر خواص آنها مشابه زیرکونیوم خالص است. سطح مقطع جذب برای نوترونهای حرارتی ۰٫۱۸ بارن برای زیرکونیوم است که بسیار کمتر از فلزات معمولی مانند آهن (۲٫۴ بارن) و نیکل (۴٫۵ بارن) است. ترکیب و کاربردهای اصلی آلیاژهای معمولی درجه رآکتور در زیر خلاصه شدهاست. این آلیاژها حاوی کمتر از ۰٫۳٪ آهن و کروم و ۰٫۱–۰٫۱۴٪ اکسیژن هستند.
آلیاژ | Sn% | Nb% | فروشنده {{سخ}} (کشور) |
مولفه | نوع راکتور |
---|---|---|---|---|---|
زیرکالوی ۲ | ۱٫۲–۱٫۷ | – | همه فروشندگان | روکش فلزی، اجزای ساختاری | BWR، CANDU |
زیرکالوی ۴ | ۱٫۲–۱٫۷ | – | همه فروشندگان | روکش فلزی، اجزای ساختاری | BWR، PWR، CANDU |
ZIRLO | ۰٫۷–۱ | ۱ | وستینگهاوس | روکش | BWR, PWR |
اسفنج Zr | – | – | ژاپن و روسیه | روکش | BWR |
ZrSn | ۰٫۲۵ | – | وستینگهاوس | روکش | BWR |
Zr2.5Nb | – | ۲٫۴–۲٫۸ | Fabrica de Aleaciones Especiales (FAE) (آرژانتین) | لوله فشار | کاندو |
E110 | – | ۰٫۹–۱٫۱ | روسیه | روکش | VVER |
E125 | – | ۲٫۵ | روسیه | لوله فشار | RBMK |
E635 | ۰٫۸–۱٫۳ | ۰٫۸–۱ | روسیه | اجزای سازه ای | VVER |
M5 | – | ۰٫۸–۱٫۲ | آروا | روکش فلزی، اجزای ساختاری | PWR |
* ZIRLO مخفف zirconium low oxidation است.
ریزساختار
[ویرایش]در دماهای کمتر از ۱۱۰۰ کلوین، آلیاژهای زیرکونیوم به دستگاه بلوری ششگوشه (HCP) تعلق دارند. ریزساختار آن که با حمله شیمیایی آشکار شد، دانههای سوزنیمانندی را نشان میدهد که نمونهای از الگوی ویدمناشتاتن است. پس از بازپخت زیر دمای انتقال فاز (α-Zr به β-Zr) دانهها با اندازههای متفاوت از ۳ تا ۵ میکرومتر تشکیل میشوند.[۵][۶]
توسعه
[ویرایش]Zircaloy 1 به دلیل ترکیبی از استحکام، سطح مقطع نوترون کم و مقاومت در برابر خوردگی به عنوان جایگزینی برای بستههای لوله موجود در راکتورهای زیردریایی در دهه ۱۹۵۰ توسعه یافت.[۷] Zircaloy-2 بهطور ناخواسته با ذوب Zircaloy-1 در بوته ای که قبلاً برای فولاد ضدزنگ استفاده میشد، ساخته شد.[۷] آلیاژهای جدیدتر بدون نیکل هستند، از جمله Zircaloy-4، ZIRLO و M5 (با ۱٪ نیوبیم).[۸]
اکسیداسیون آلیاژ زیرکونیوم
[ویرایش]آلیاژهای زیرکونیوم به راحتی با اکسیژن واکنش میدهند و یک لایه غیرفعال نازک نانومتری را تشکیل میدهند.[۹] مقاومت به خوردگی آلیاژها ممکن است در صورت وجود برخی ناخالصیها (به عنوان مثال بیش از 40 ppm کربن یا بیش از 300 ppm نیتروژن) بهطور قابل توجهی کاهش یابد.[۱۰] مقاومت در برابر خوردگی آلیاژهای زیرکونیوم با توسعه عمدی لایه غیرفعال ضخیمتر اکسید زیرکونیوم براق افزایش مییابد. همچنین ممکن است از پوششهای نیترید استفاده شود.
در حالی که هیچ اتفاق نظری در مورد اینکه آیا زیرکونیوم و آلیاژ زیرکونیوم دارای سرعت اکسیداسیون یکسانی هستند وجود ندارد، زیرکالوی ۲ و ۴ از این نظر بسیار مشابه رفتار میکنند. اکسیداسیون با سرعت یکسان در هوا یا در آب اتفاق میافتد و در شرایط محیطی یا در خلاء زیاد ادامه مییابد. یک لایه نازک زیر میکرومتری از دیاکسید زیرکونیوم به سرعت در سطح تشکیل میشود و انتشار بیشتر اکسیژن به قسمت عمده و اکسیداسیون بعدی را متوقف میکند. وابستگی نرخ اکسیداسیون R به دما و فشار را میتوان به صورت زیر بیان کرد.[۱۱]
- R = ۱۳٫۹·P 1/6 ·exp(-1.47/k B T)
نرخ اکسیداسیون R در اینجا بر حسب گرم/(cm 2 · ثانیه) بیان میشود. P فشار در اتمسفر است، که ضریب P 1/6 = ۱ در فشار محیط است. انرژی فعال سازی ۱٫۴۷ eV است. K B ثابت بولتزمن است (8.617 ×۱۰-۵ ولت / K) و T دمای مطلق در کلوین است.
بنابر این میزان اکسیداسیون R، ده به قوه منفی ۲۰ گرم بر متر مربع سطح بر ثانیه در ۰ درجه سانتیگراد، شش در ده به قوه منفی هشت (همان واحد) در سیصد درجه سانتی گراد، ۵٫۴ میلیگرم بر متر مربع. ثانیه در ۷۰۰ درجه سانتیگراد و سیصد میلیگرم بر مترمربع. ثانیه در ۱۰۰۰ درجه سلسیوس است. از آنجا که هیچ آستاه مشخصی برای اکسیداسیون وجود ندارد، در مقیاس ماکروسکوپی در دماهای چندصد درجه قابل توجه میشود.
اکسیداسیون زیرکونیوم توسط بخار
[ویرایش]یکی از معایب زیرکونیوم فلزی این است که در صورت از دست دادن تصادفی مایع خنککننده در یک راکتور هسته ای، روکش زیرکونیوم به سرعت با بخار آب در دمای بالای ۱٬۵۰۰ کلوین (۱٬۲۳۰ درجه سلسیوس). اکسیداسیون زیرکونیوم توسط آب با آزاد شدن گاز هیدروژن همراه است. این اکسیداسیون در دماهای بالا تسریع میشود، به عنوان مثال در داخل یک هسته راکتور اگر مجموعههای سوخت دیگر بهطور کامل توسط آب مایع پوشیده نشده و به اندازه کافی خنک نشده باشند.[۱۲] سپس زیرکونیوم فلزی توسط پروتونهای آب اکسید میشود تا گاز هیدروژن را مطابق واکنش ردوکس زیر تشکیل دهد:
- Zr + 2 H 2 O → ZrO 2 + 2 H 2
روکش زیرکونیوم در حضور اکسید دوتریوم که اغلب به عنوان تعدیل کننده و خنککننده در راکتورهای آب سنگین تحت فشارنسل بعدی استفاده میشود که راکتورهای هسته ای طراحی شده توسط CANDU از آن استفاده میکنند، اکسیداسیون مشابهی را در مواجهه با بخار اکسید دوتریوم به شرح زیر بیان میکنند:
- Zr + 2 D 2 O → ZrO 2 + 2 D 2
این واکنش گرمازا، اگرچه فقط در دمای بالا رخ میدهد، شبیه واکنش فلزات قلیایی (مانند سدیم یا پتاسیم) با آب است. همچنین شباهت زیادی به اکسیداسیون بی هوازی آهن توسط آب دارد (واکنشی که آنتوان لاووازیه در دمای بالا برای تولید هیدروژن برای آزمایشات خود استفاده کرد).
این واکنش مسئول یک حادثه کوچک انفجار هیدروژنی بود که برای اولین بار در داخل ساختمان راکتور ایستگاه تولید هسته ای Three Mile Island در سال ۱۹۷۹ مشاهده شد که به ساختمان مهار آسیبی وارد نکرد. این واکنش مشابه در راکتورهای آب جوش ۱، ۲ و ۳ نیروگاه هستهای فوکوشیما دایچی (ژاپن) پس از قطع شدن خنککننده راکتور در اثر زلزله و حوادث سونامی مرتبط در طول فاجعه ۱۱ مارس ۲۰۱۱ رخ داد که منجر به فاجعه هستهای فوکوشیما دایچی شد.. گاز هیدروژن به سالنهای نگهداری راکتور تخلیه شد و مخلوط انفجاری هیدروژن با اکسیژن هوا منفجر شد. این انفجارها به ساختمانهای خارجی و حداقل یک ساختمان مهار آسیب جدی وارد کرد.[۱۳] همچنین این واکنش در طول حادثه چرنوبیل رخ داد، زمانی که بخار از راکتور شروع به فرار کرد.[۱۴] بسیاری از ساختمانهای مهار راکتور خنکشونده با آب دارای واحدهای نوترکیب خودکار غیرفعال مبتنی بر کاتالیزور هستند که برای تبدیل سریع هیدروژن و اکسیژن به آب در دمای اتاق قبل از رسیدن به حد مجاز انفجار نصب شدهاند.
تشکیل هیدریدها و شکنندگی هیدروژنی
[ویرایش]همچنین، ۵ الی ۲۰ درصد هیدروژن در روکش آلیاژ زیرکونیوم پخش میشود و هیدریدهای زیرکونیوم را تشکیل میدهد.[۱۵] فرایند تولید هیدروژن همچنین بهطور مکانیکی روکش میلهها را ضعیف میکند زیرا هیدریدها شکلپذیری و چگالی کمتری نسبت به زیرکونیوم یا آلیاژهای آن دارند و بنابراین تاولها و ترکها با تجمع هیدروژن ایجاد میشوند.[۳] این فرایند به عنوان شکنندگی هیدروژنی نیز شناخته میشود. گزارش شدهاست که غلظت هیدروژن در هیدریدها به محل هستهزایی رسوبات نیز بستگی دارد.[۱۶][۱۷]
در صورت از دست دادن تصادفی مایع خنککننده (LOCA) در یک راکتور هسته ای آسیب دیده، شکنندگی هیدروژن باعث تسریع تخریب روکش آلیاژ زیرکونیوم میلههای سوخت در معرض بخار با دمای بالا میشود.[۱۸]
کاربردها
[ویرایش]آلیاژهای زیرکونیوم مقاوم در برابر خوردگی و زیست سازگار هستند و بنابراین میتوان از آنها برای ایمپلنتهای بدن استفاده کرد. در یک کاربرد خاص، یک آلیاژ Zr-2.5Nb به یک ایمپلنت زانو یا لگن تبدیل میشود و سپس اکسید میشود تا یک سطح سرامیکی سخت برای استفاده در تحمل یک جزء پلی اتیلن تولید کند. این ماده آلیاژی زیرکونیوم اکسید شده، خواص سطحی مفید سرامیک (کاهش اصطکاک و افزایش مقاومت در برابر سایش) را فراهم میکند، در حالی که خواص حجیم مفید فلز زیرین (قابلیت ساخت، چقرمگی شکست و شکلپذیری) را حفظ میکند و راه حل خوبی برای موارد کاربردی این ایمپلنتهای پزشکی ارائه میکند.
کاهش تقاضای زیرکونیوم در روسیه به دلیل غیرنظامی سازی هسته ای پس از پایان جنگ سرد منجر به تولید عجیب و غریب اقلام زیرکونیوم خانگی مانند شیشه شات ودکا شد که در تصویر نشان داده شدهاست.
منابع
[ویرایش]- ↑ Alloys' constituents are usually measured by mass.
- ↑ Carpenter, G.J.C.; Watters, J.F. (1978). "An in-situ study of the dissolution of γ-zirconium hydride in zirconium". Journal of Nuclear Materials. 73 (2): 190–197. Bibcode:1978JNuM...73..190C. doi:10.1016/0022-3115(78)90559-7.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ Delayed hydride cracking in zirconium alloys in pressure tube nuclear reactors, Final report of a coordinated research project 1998–2002, IAEA, October 2004
- ↑ Nuclear Fuel Fabrication بایگانیشده در ژوئیه ۲۶, ۲۰۱۱ توسط Wayback Machine, Fuel Fabrication بایگانیشده در ژوئیه ۲۶, ۲۰۱۱ توسط Wayback Machine World Nuclear Association, March 2010
- ↑ Tunes, M. A.; Harrison, R. W.; Greaves, G.; Hinks, J. A.; Donnelly, S. E. (September 2017). "Effect of He implantation on the microstructure of zircaloy-4 studied using in situ TEM" (PDF). Journal of Nuclear Materials. Elsevier. 493: 230–238. Bibcode:2017JNuM..493..230T. doi:10.1016/j.jnucmat.2017.06.012.
- ↑ Pshenichnikov, Anton; Stuckert, Juri; Walter, Mario (2015-03-01). "Microstructure and mechanical properties of Zircaloy-4 cladding hydrogenated at temperatures typical for loss-of-coolant accident (LOCA) conditions". Nuclear Engineering and Design. SI:NENE 2013. 283: 33–39. doi:10.1016/j.nucengdes.2014.06.022.
- ↑ ۷٫۰ ۷٫۱ "Light Water Reactor Sustainability Program Advanced LWR Nuclear Fuel Cladding System Development: Technical Program Plan" (PDF).
- ↑ Garner, G.L.; Mardon, J.P. (9 May 2011). "Alloy M5 cladding performance update". Nuclear Engineering International. Archived from the original on 17 June 2021. Retrieved 16 June 2021.
- ↑ Atom-Probe analysis of Zircaloy (PDF)
- ↑ Corrosion of Zircaloy Spent Fuel Cladding in a Repository National Research Council, July 1989
- ↑ Rion A. Causey, Don F. Cowgill, and Bob H. Nilson (2005) Review of the Oxidation Rate of Zirconium Alloys, Engineered Materials Department and Nanoscale Science and Technology Department Sandia National Laboratories
- ↑ Luc Gillon (1979). Le nucléaire en question, Gembloux Duculot, French edition, 240 pp.
- ↑ Japanese engineers work to contain nuclear reactor damage, Los Angeles Times, March 14, 2011
- ↑ Chernobyl Accident Appendix 1: Sequence of Events بایگانیشده در ۱۴ ژانویه ۲۰۱۶ توسط Wayback Machine, World Nuclear Association, November 2009
- ↑ DOE-HDBK-1017/2-93, January 1993 بایگانیشده در ۴ مارس ۲۰۱۶ توسط Wayback Machine, DOE Fundamentals Handbook, Material Science, Volume 2 of 2, U.S. Department of Energy, January 2003, pp. 12, 24.
- ↑ Tunes, Matheus A.; Silva, Chinthaka M.; Edmondson, Philip D. (January 2019). "Site specific dependencies of hydrogen concentrations in zirconium hydrides". Scripta Materialia. 158: 136–140. doi:10.1016/j.scriptamat.2018.08.044. ISSN 1359-6462. OSTI 1481703.
- ↑ Motta, Arthur T.; Capolungo, Laurent; Chen, Long-Qing; Cinbiz, Mahmut Nedim; Daymond, Mark R.; Koss, Donald A.; Lacroix, Evrard; Pastore, Giovanni; Simon, Pierre-Clément A. (2019). "Hydrogen in zirconium alloys: A review". Journal of Nuclear Materials. 518: 440–460. doi:10.1016/j.jnucmat.2019.02.042. ISSN 0022-3115.
- ↑ Nuclear Fuel Behaviour in Loss-of-coolant Accident (LOCA) Conditions. State-of-the-art Report. OECD 2009, NEA No. 6846. https://www.oecd-nea.org/nsd/reports/2009/nea6846_LOCA.pdf
همچنین ببینید
[ویرایش]- نتایج جستجوی کتاب گوگل برای کنفرانس اختصاصی با نام زیرکونیوم در صنعت هسته ای
- ساخت نیروگاههای هسته ای فوکوشیما
- راکتور
- اکسید زیرکونیوم
- ایمپلنت (درون کاشت)