کاربی‌دوپا

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
کاربی‌دوپا
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریLodosyn
AHFS/Drugs.commonograph
داده‌ها
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی۷۶٪
متابولیسمdecarboxylated to dopamine in extracerebral tissues
نیمه‌عمر حذف2 hours
شناسه‌ها
  • (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.044.778 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H14N2O۴
جرم مولی226.229 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)[C@@](NN)(Cc1cc(O)c(O)cc1)C
  • InChI=1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1 ✔Y
  • Key:TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

کاربی‌دوپا (به انگلیسی: Carbidopa)

رده درمانی: داروهای هورمونی دوپامینرژیک

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف[ویرایش]

کاربی‌دوپا در درمان پارکینسون مصرف می‌شود. این دارو به صورت ترکیبی با لوودوپا مصرف می‌شود مانند قرص لوودوپاسی که ۲۵۰ میلی گرم لوودوپا بعلاوه ۲۵ میلی گرم کاربی دوپا است.

مکانیسم اثر[ویرایش]

کاربی دوپا با مهار آنزیم دوپادکربوکسیلاز (DDC) دکربوکسیله شدن محیطی لودووپا را مهار کرده و در نتیجه سرعت تبدیل آن به دوپامین را در بافت‌های خارج مغزی کاهش می‌دهد. این عمل موجب افزایش لوودوپای در دسترس برای انتقال به مغز می‌شود؛ یعنی جایی که لوودوپا در اثر دکربوکسیله شدن به دوپامین تبدیل می‌شود. چون کاربی دوپا از سد خونی مغزی عبور نمی‌کند لذا در عملکرد اصلی لوودوپا در مغز تداخلی ایجاد نمی‌شود ولی عوارض جانبی محیطی دارو به دلیل کاهش‌تشکیل دوپامین در محیط کاهش می‌یابد مانند تهوع، استفراغ و اثرات قلبی عروقی .

سایر کاربردها[ویرایش]

کاربی دوپا همراه با هیدروکسی تریپتوفان-۵ نیز مصرف می‌شود.

جستارهای وابسته[ویرایش]

لوودوپا

منابع[ویرایش]