پرولین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
پرولین
Structural formula of proline Ball and stick model of (S)-proline
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 609-36-9 YesY, 344-25-2 (R) YesY, 147-85-3 (S) YesY
پاب‌کم 614, 8988 (R), 145742 (S)
کم‌اسپایدر 594 YesY, 8640 (R) YesY, 128566 (S) YesY
UNII DCS9E77JPQ YesY
شمارهٔ ئی‌سی 210-189-3
دراگ‌بانک DB02853
KEGG C16435 YesY
MeSH Proline
ChEBI CHEBI:26271 YesY
ChEMBL CHEMBL72275 YesY
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس TW3584000
80812
26927
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
Image 2
خصوصیات
فرمول مولکولی C5H9NO2
جرم مولی ۱۱۵٫۱۳ g mol−1
شکل ظاهری Transparent crystals
دمای ذوب ۲۰۵ تا ۲۲۸ درجه سلسیوس (۴۰۱ تا ۴۴۲ درجه فارنهایت; ۴۷۸ تا ۵۰۱ کلوین) decomposes
log P -0.06
اسیدی (pKa) 2.351
خطرات
شماره‌های نگهداری S۲۲, S24/25
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 N (بررسی) (چیست: YesY/N؟)
Infobox references
پرولین
L-proline-3D-balls.png
شناسه‌ها
مخفف سه‌حرفی Pro
بار زنجیر جانبی بدون بار
ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی C5H9NO2


Zwitterionic structure of both proline enantiomers: (S)-proline (left) and (R)-proline

پرولین با فرمولین شیمیایی «C5H9NO2» یک ترکیب منحصر به فرد در ساختمان پروتئین‌ها است. گرچه این ماده به عنوان یکی از بیست اسید آمینه‌ی اصلی تشکیل دهندهٔ ساختمان پروتئین‌ها شناخته می‌شود، ولی واقعیت آن است که پرولین یک ایمینواسید است (و نه آمینواسید). کدهای ژنتیکی پرولین عبارتند از: CCU، CCC، CCA، CCG.

این ترکیب دو ایزومر فضایی S و R دارد که فرم S فراوانتر است.

مسیرهای سوخت و ساز[ویرایش]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  • آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. اصول بیوشیمی لنینجر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵. شابک ‎۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸.