صفحههایی که به «بیماری ژنتیکی» پیوند دارند
صفحههای زیر به بیماری ژنتیکی پیوند دارند:
ابزارهای بیرونی:
۵۰ مورد نمایش یافته است.
- کلاژن (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان دان (پیوندها | ویرایش)
- صرع (پیوندها | ویرایش)
- پسوریازیس (پیوندها | ویرایش)
- آتاکسی فردریش (پیوندها | ویرایش)
- سرطان ریه (پیوندها | ویرایش)
- آلبینیسم در انسان (پیوندها | ویرایش)
- نوروفیبروماتوز (پیوندها | ویرایش)
- بیماری نادر (پیوندها | ویرایش)
- ناهنجاری مادرزادی (پیوندها | ویرایش)
- آلت مردی دوشاخه (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان چشمیمغزیکلیوی (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان آشر (پیوندها | ویرایش)
- سندرمهای پروجروید (پیوندها | ویرایش)
- بیماری ادرار شربت افرا (پیوندها | ویرایش)
- سندرم شوارتس-جمپل (پیوندها | ویرایش)
- دیسپلازی خفقانآور قفسه سینه (پیوندها | ویرایش)
- سندرم تترا-آمیلیا (پیوندها | ویرایش)
- بیخوابی خانوادگی مرگآور (پیوندها | ویرایش)
- سندرم الرقاد (پیوندها | ویرایش)
- دیسوستوز آکروفرونتوفیشیونازال (پیوندها | ویرایش)
- دیسپلازی آکرومزوملیک (پیوندها | ویرایش)
- میوپاتی برودی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم قاضی–مارکوئیزوس (پیوندها | ویرایش)
- لنز کوچک کروی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم ناخنک چندگانه (پیوندها | ویرایش)
- اسکلروستئوز (پیوندها | ویرایش)
- سندرم کمتوانی ذهنی آلفا-تالاسمی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم برونر (پیوندها | ویرایش)
- بیماری نوری (پیوندها | ویرایش)
- گانگلیوزیدوز (پیوندها | ویرایش)
- گانگلیوزیدوز GM2 (پیوندها | ویرایش)
- سندرم گراسیل (پیوندها | ویرایش)
- فقدان بینی (پیوندها | ویرایش)
- فقدان اثر انگشت (پیوندها | ویرایش)
- سندرم کروم (پیوندها | ویرایش)
- دیپیگس (پیوندها | ویرایش)
- سندرم زمزم–شریف–فیلیپس (پیوندها | ویرایش)
- لیپودیستروفی نسبی خانوادگی دانیگان (پیوندها | ویرایش)
- سندرم حاییم-مانک (پیوندها | ویرایش)
- خطای ارثی متابولیسم چربی (پیوندها | ویرایش)
- دیسپلازی لوزهالمعدهای–کبدی–کلیوی (پیوندها | ویرایش)
- ناهنجاری ئول (پیوندها | ویرایش)
- سندرم دهان-صورت-انگشت (پیوندها | ویرایش)
- بیماری لترر–زیوه (پیوندها | ویرایش)
- سندرم رودیگر (پیوندها | ویرایش)
- سندرم اوربن–راجرز–میر (پیوندها | ویرایش)
- نشانگان بیپلکی بزرگدهانی (پیوندها | ویرایش)
- سندرم مایکرو (پیوندها | ویرایش)
- سندرم کفر–راکب (پیوندها | ویرایش)