واکنش سوزوکی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

واکنش سوزوکی(به انگلیسی: Suzuki reaction) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن است که در آن یک بورونیک اسید و یک آریل(یا وینیل) هالید در حضور کاتالیزور پالادیم با یکدیگر جفت می‌شوند.[۱][۲][۳] این واکنش نخستین بار توسط شیمیدان مشهور ژاپنی و برنده جایزه نوبل شیمی ۲۰۱۰، آکیرا سوزوکی و در سال ۱۹۷۹ میلادی کشف شد.[۴]

واکنش سوزوکی

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. Miyaura, Norio; Yamada, Kinji ; Suzuki, Akira (1979). "A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides". Tetrahedron Letters 20 (36): 3437–3440. doi:10.1016/S0040-4039(01)95429-2. 
  2. Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1979). "Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst". Chem. Comm. (19): 866–867. doi:10.1039/C39790000866. 
  3. Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007. 
  4. Nobelprize.org. "The Nobel Prize in Chemistry 2010". Nobel Prize Foundation. Retrieved 2013-10-25. 

پیوند به بیرون[ویرایش]