نقش‌پذیری ژنی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

نقش‌پذیری ژنی (Genomic imprinting) یکی از نمونه های اثرهای وراژنتیک (به انگلیسی: Epigenetic effects) است. نقش پذیری ژنی زمانی روی میدهد که فرزند هتروزایگوس(aA یا Aa) تنها یک الل را بسته به اینکه آن را از کدام والد دریافت کرده باشد بروز بدهد. درنتیجه، برای نمونه، فرزند Aa که الل A را از پدر و a را از مادر دریافت کرده، فنوتیپ A را نشان میدهد، در حالی که فرزند aA که الل A را از مادر و a را از پدر دریافت کرده فنوتیپ a را نشان میدهد. در این پدیده، فرزندان هموزایگوس (aa و AA) فنوتیپ یکسانی را نشان میدهند، در حالی که هتروزایگوس ها متفاوت هستند.[۱] عوامل گوناگونی مانند متیلاسیون دی‌ان‌ای یا تداخل آر‌‌ان‌ای (RNA interference) می تواند باعث این پدیده بشود.

منابع[ویرایش]

  1. Cheverud, J.M. et al., 2008. Genomic imprinting effects on adult body composition in mice. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(11), pp.4253-4258. Available at: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2393747&tool=pmcentrez&rendertype=abstract.