نشانگان مک‌کین-آلبرایت

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

نشانگان مک کین- آلبرایت یک بیماری ژنتیکی همراه با نشانه‌های درگیری استخوان، مشکلات رنگدانه‌ای پوست و اختلالات هورمونی به همراه بلوغ زود رس است. این بیماری نخستین باردرسال ۱۹۳۷ از سوی داناوان جیمز مک کین و فولر آلبرایت به عنوان نشانگان شناخته شد.

Mccune-albrightsyndrome1.jpg

نشانه‌های بیماری[ویرایش]

هنگامی که فرد دو نشانه از علائم زیر را نشان دهد، احتمال بیماری مطرح می‌شود

  • پرکاری خودانگیخته غدد درون ریز مانندبلوغ زود رس
  • لکه‌های شیر قهوه‌ای cafe-au-lait spots
  • دیسپلازی فیبروز استخوانی متعدد ( Polyostotic fibrous dysplasia )

منابع[ویرایش]

ویکی‌پدیای انگلیسی

Wikipedia contributors, "McCune–Albright syndrome," Wikipedia, The Free Encyclopedia, http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=McCune%E2%80%93Albright_syndrome&oldid=312618194 (accessed November 13, 2009).