فلوروراسیل

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
فلوروراسیل
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریCarac
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa682708
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • AU: D

  • D (intravenous), X (topical) (US)
روش مصرف داروIntravenous (infusion or bolus) and topical
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۲۸ تا ۱۰۰٪
پیوند پروتئینی۸ تا ۱۲٪
متابولیسمIntracellular and hepatic (CYP-mediated)
نیمه‌عمر حذف۱۰ تا ۲۰ دقیقه
دفعRenal
شناسه‌ها
  • 5-fluoro-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.078 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC4H3FN2O۲
جرم مولی۱۳۰٫۰۷۷ گرم\مول g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
نقطه ذوب۲۸۲–۲۸۳ درجه سلسیوس (۵۴۰–۵۴۱ درجه فارنهایت)
  • c1c(c(=O)[nH]c(=O)[nH]1)F
  • InChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,۶٬۷,۸٬۹) ✔Y
  • Key:GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

فلوروراسیل (به انگلیسی: fluorouracil)

رده درمانی: داروهای درمان سرطان

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی آن درمان سرطان‌های گوارشی است مانند سرطان کولورکتال و سرطان لوزالمعده. در سرطان‌های پوستی (به‌صورت موضعی) و در برخی اقدامات چشم‌پزشکی مانند ترابکولکتومی در درمان آب‌سیاه نیز به‌کار می‌رود.

مکانیسم اثر[ویرایش]

آنتی‌متابولیت و در واقع آنالوگ پیریمیدین است و موجب اختلال در همانندسازی دی‌ان‌ای می‌شود.

عوارض جانبی[ویرایش]

این دارو همانند سایر داروهای شیمی‌درمانی دارای اثرات جانبی بسیاری مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، کم‌خونی التهاب مخاط، درماتیت و اسهال است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

سرطان

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷