سندروم رت

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

سندروم رت (Rett syndrome) از اختلالات نادر پسرفت رشد نوزادان می باشد که ناشی از مشکلات رشد مغزی است. نوزاد تا سن 5 ماهگی از هر لحاظ رشدی طبیعی دارد. بین 6 ماهگی تا 48 ماهگی کودک دچار مشکلات تنفسی پیشرونده شده و تکلمات و آموخته های قبلی از بین می رود. این اختلال "فقط در دختران" رخ می دهد. اختلال رت اختلالی پیشرونده است.

نشانه ها[ویرایش]

  1. آنسفالوپاتی پیشرفته و بی‌نظمی تنفسی
  2. میکروسفالی و کند شدن رشد اندازه دور سر
  3. راه رفتن آپراکسیک
  4. آتاکسی و حرکات کلیشه ای و بی هدف پیچاندن دست‌ها
  5. از دست دادن تکلم آموخته شده قبلی
  6. کندی روانی و حرکتی

درمان[ویرایش]

همانند اختلال اوتیسم هنوز درمانی برای این بیماری یافت نشده است. پیش آگهی آن دقیقاً معلوم نیست ولی آنهایی که بزرگسالی می رسند در سطح شناختی و اجتماعی معادل سال اول عمر باقی می مانند.

منابع[ویرایش]

کاپلان و سادوک ،خلاصه روانپزشکی کاپلان و سادوک ،انتشارات ارجمند، 1389