دوپکسامین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
دوپکسامین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
کد ATC
شناسه‌ها
  • 4-[۲-({6-[(2-phenylethyl)amino]hexyl}amino)ethyl]benzene-1,2-diol
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC22H32N2O۲
جرم مولی429.43 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Oc1ccc(cc1O)CCNCCCCCCNCCc2ccccc2
  • InChI=1S/C22H32N2O2/c25-21-11-10-20(18-22(21)26)13-17-24-15-7-2-1-6-14-23-16-12-19-8-4-3-5-9-19/h3-5,8-11,18,23-26H,1-2,6-7,12-17H2 ✔Y
  • Key:RYBJORHCUPVNMB-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

دوپکسامین (انگلیسی: Dopexamine) در واقع آنالوگ مصنوعی دوپامین است. با این حال دوپکسامین آگونیست گیرنده‌های β۱ و β۲ آدرنرژیک است. اثر این ترکیب بر روی گیرنده D1 دوپامین باعث شل شدن عضلات صاف رگ‌ها در کلیه, مزانتر و سرخرگ‌های مغز و قلب می‌شود. اثر خفیف این ترکیب بر روی گیرنده D1 دوپامین نیز باعث کاهش رهاشدن نوراپی نفرین می‌شود. این دارو برای کاربرد در سپسیس مورد توجه قرار گرفته‌است. این دارو به عنوان یک عامل اینوتروپیک در نارسایی قلبی کاربرد دارد. عوارض جانبی آن عبارتند از آریتمی, ترمور, گرگرفتگی و آنژین صدری.

منابع[ویرایش]