جنتامایسین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
جنتامایسین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R,4R,5R)-2-{[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-
diamino-3-{[(2R,3R,6S)-
3-amino-6-[(1R)-
1-(methylamino)ethyl]oxan-2-yl]oxy}-
2-hydroxycyclohexyl]oxy}-5-methyl-
4-(methylamino)oxane-3,5-diol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682275
رده بارداری. D
وضعیت حقوقی POM (UK)
Routes IV, IM, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی limited oral bioavailability
پیوند پروتئینی 0-10%
نیمه‌عمر 2 hrs
دفع renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 1403-66-3 YesY
ATC code D06AX07 J01GB03 S01AA11 S02AA14 S03AA06 QA07AA91 QG01AA91 QG51AA04 QJ51GB03
پاب‌کم CID 3467
IUPHAR ligand 2427
بانک‌دارو DB00798
کم‌اسپایدر 390067 YesY
UNII T6Z9V48IKG YesY
KEGG D08013 YesY
ChEBI CHEBI:27412 YesY
ChEMBL CHEMBL195892 YesY
داده‌های شیمی
فرمول C21H43N5O7 
وزن مولکولی 477.596 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

جنتامایسین (به انگلیسی: gentamicin)

رده درمانی: پادزیست .

رده فارماکولوژیک: آمینوگلیکوزید

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

بیشتر در عفونتهای میکروبهای گرم منفی مانند عفونتهای ادراری و روده‌ای وآبسه‌ها به کار می‌رود.البته به دلیل عوارض آن امروزه کاربردش محدودتر شده‌است.

مکانیسم اثر[ویرایش]

همه آمینوگلیکوزیدها با اتصال به ریبوزوم مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شوند در نتیجه اثر باکتریسیدی دارند. نفوذ این داروها به درون پوشش سلول‌های باکتریایی وابسته به اکسیژن می‌باشد و به همین دلیل بر روی بی هوازیهای مطلق اثر ناچیزی دارند. مهارکننده‌های سنتز دیواره سلولی مانند پنی سیلین‌ها انتقال آمینوگلیکوزیدها را افزایش می‌دهند.

موارد منع مصرف[ویرایش]

عوارض جانبی[ویرایش]

مسمومیت شنوایی (اتوتوکسیسیتیمسمومیت کلیوی (نفروتوکسیسیتیدهلیز شنوایی، عصبی : سردرد، دپرسیون تنفسی .

جستارهای وابسته[ویرایش]

آمینوگلیکوزید

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ جیبی داروهای ژنریک ایران، دکتر حجت الله اکبرزاده پاشا، چاپ اول، صفحه :۱۹۱