اجسام کتونی
اجسام کتونی سه ترکیب شیمیایی محلول در آب هستند که محصول بینابینی و فرعی متابولیزم و شکست اسیدهای چرب در بدن محسوب میشوند. تنههای کتونی شکلی قابل انحلال واحدهای اسِتیل در آب هستند که به عنوان منابع انرژی دارای اهمیت هستند. میوکارد قلب و بخش کورتکس کلیه از اسید استواستیک میتوانند تغذیه کنند و حتی آنرا به گلوکز ترجیح میدهند و در صورت نرسیدن تغذیه به بدن٬ درصد بالایی از سوخت مغز توسط اجسام کتونی آماده میگردد. این سه ماده اِندوژن(تولید شونده درون بدن) استون٬ اسیداستواستیک و اسید بتاهیدروکسیبوتیریک هستند که البته اسیدبتاهیدروکسیبوتیریک در بیان دقیقتر٬ یک اسید کربوکسیلیک است تا یک کِتون.[۱][۲]
محتویات |
[ویرایش] اجسام کتونی در قلب و مغز
تنههای کتونی میتوانند در بدن بهعنوان سوخت مورد استفاده قرار گیرند. قلب از گونهای اسیدچرب تغذیه میکند و مغز اگر با کمبود گلوکز مواجه گردد شروع به مصرف اجسام کتونی میکند.[۳][۴]
[ویرایش] تولید اجسام کتونی
اگزالواستات شروع کنندهٔ چرخهٔ کربس یا چرخهٔ اسیدسیتریک٬ توسط آنزیم پیرووات کربوکسیلاز از پیرووات که محصول گلیکولیز(قندکافت) است تشکیل میشود سپس در چرخهٔ کربس با واحدهای استیل کوآنزیم حاصل از تجزیهٔ اسیدهای چرب٬ ترکیب شده و بدین ترتیب واحدهای استیل کوآنزیمA دچار اکسایش میشوند. هنگامیکه مواد غذایی به بدن نرسند(کربوهیدرات و چربی) بهجای آن اگزالواستات برای تشکیل گلوکز مصرف شده و با استیل کوآنزیمA ترکیب میشود. در این شرایط استیل کوآنزیمA در میتوکندری شروع به ساخت اسید بتاهیدروکسی بوتیریک٬ اسید استواستیک و استون یا همان اجسام کتونی میکند.[۵]
[ویرایش] کتوز و اسیدوز
اگر اجسام کتونی در خون و ادرار افزایش یابد میگوییم بیمار دچار کِتوز شدهاست. شایعترین کتوز معروف به کتوز دیابتی در بیماران دیابتی نوع اول است. کبد در نبود انسولین و هنگامیکه قادر به جذب گلوکز و تولید اگزالواستات نیست شروع به تولید مقادیر فراوانی از اجسام کتونی میکند. اجسام کتونی اسیدهای قوی با پیهاش پایین هستند و پیامد بروز کتوز در بیمار٬ اسیدوز است (کاهش PH در بدن) که موجب آسیب به بافتهای بدن بهویژه سامانه عصبی مرکزی میگردد. در ادامهٔ آن٬ آنزیم فسفوفروکتوکیناز مهار میشود و با توجه به نقش آن در مسیر قندکافت(گلیکولیز) برای یاختهها(سلولها) خطرناک است.[۶]
[ویرایش] منابع
- ↑ بیوشیمی لینجر-۲۰۰۸
- ↑ بيوشيمی استراير, جلد ۱ : سعيدامين زاده(ترجمه): ۱۳۸۳
- ↑ Kodde IF, van der Stok J, Smolenski RT, de Jong JW (January 2007). "Metabolic and genetic regulation of cardiac energy substrate preference". Comp. Biochem. Physiol., Part a Mol. Integr. Physiol. 146 (1): 26–39. doi:10.1016/j.cbpa.2006.09.014. PMID 17081788.
- ↑ Hasselbalch, SG; Knudsen, GM; Jakobsen, J; Hageman, LP; Holm, S; Paulson, OB (1994). "Brain metabolism during short-term starvation in humans.". Journal of cerebral blood flow and metabolism 14 (1): 125–31. doi:10.1038/jcbfm.1994.17. PMID 8263048.
- ↑ بیوشیمی و بیوفیزیک متابولیسم: خدارحمی﷼ نوردانش تهران ۱۳۸۴
- ↑ Clinical Nutrition
